脊髓空洞症的病因是什么

什么是脊髓空洞症

什么是脊髓空洞症？脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓病变。这种疾病的原因不是很清楚。其病理特征是脊髓中的管状腔(主要是灰质)和胶质细胞(非神经细胞)的增殖。常发生于颈髓。当病变累及延髓时，称为髓腔。

脊髓空洞症的病因是什么

当人体患有某种疾病时，必然想知道自己为什么会患上这种疾病。脊髓空洞症的病因是什么？脊髓空洞症的确切原因尚不清楚，可分为先天性发育异常和继发性脊髓空洞症，后者较为罕见。

1.先天性脊髓神经管闭锁。此病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧凸、枕骨畸形等先天异常，支持了这一观点。

2.机械因素。因为先天因素，第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室向蛛网膜下腔流动受阻。脑脊液的脉动波向下撞击脊髓中央管，使中央管扩张并突破中央管壁形成空洞。

3.脊髓的异常血液循环导致脊髓缺血、坏死、软化和空腔的形成。

4.其他人。如脊髓肿瘤的囊性变、外伤性脊髓并发放射性脊髓并发脊髓梗死、软化性脊髓出血和坏死性脊髓炎等。

脊髓空洞症有什么症状

1、运动症状

胸腔累及脊髓前角，表现为一侧或双侧上肢弛缓性部分麻痹症状，表现为肌肉无力，肌张力下降，尤其是双手大鱼际肌和骨间肌萎缩。严重者出现爪形手畸形。三叉神经降根受累时，常出现同侧中枢性疼痛、温度觉障碍和面部分离性感觉丧失，形成所谓的“洋葱状分布”，并伴有咀嚼肌力量减弱。若累及前庭-小脑传导束，可出现眩晕、恶心、呕吐、步态不稳和眼震，而一侧或双侧下肢可出现上运动麻痹、肌张力增高、腹壁反射消失和巴宾斯基征，晚期病例麻痹更严重。

2、感觉症状

根据腔隙位于脊髓颈段和上胸段，在一侧或中央，出现上肢和上胸段的节段性感觉障碍，常表现为节段性分离性感觉障碍。疼痛和温度觉减少或消失，深部觉存在。这种症状也可能是双侧的。

3、自主神经损害症状

霍纳综合征发生在空腔累及脊髓外侧角(颈髓8号和胸髓1号)的交感神经脊髓中枢时。病变损害相应节段，四肢和躯干皮肤可有异常分泌。多汗或少汗是分泌异常的唯一标志。少汗症可局限于身体一侧，称为“半少汗症”，多见于一个上身、一个上肢或半张脸。通常情况下，角膜反射也会减弱或消失。神经营养性角膜炎可导致双侧角膜穿孔。汗液分泌的另一个奇怪现象是受凉后排汗增多，并伴有温度降低、角化过度、指尖和指甲萎缩、失去光泽。由于疼痛和温度感觉消失，容易发生烧伤和外伤，晚期患者出现大小便障碍和反复尿路感染。

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