脂肪 体重增加幅度降低40%，《自然》子刊揭示吃不胖的新策略

▎药明康德内容团队编辑

肥胖已经是全球范围内的一种流行病。根据世界卫生组织的统计，在2016年脂肪，全球18岁以上的成年人中有39%体重超重，13%患有肥胖症。肥胖与2型糖尿病、心血管疾病、癌症的多种疾病的风险相关，甚至还会增加过早死亡的风险。但是对于很多人来说，成功减肥是一个艰巨的挑战。而很多减肥药物通过影响中枢神经系统来降低食欲，它们可能有严重的精神和心血管副作用。

近日，澳大利亚Garvan医学研究所（Garvan Institute of Medical Research）的一支研究团队在《自然》子刊Nature Communications上发表的研究揭示了一种减肥的新策略，他们发现一种药物能够去掉限制身体中脂肪组织产生热量的“刹车”，通过增加脂肪的热量产生，达到安全减重的效果。

在这项研究中，科学家们专注于研究神经肽Y（neuropeptide Y, NPY）的信号传导。NPY是新陈代谢的一个重要调节因子脂肪，在能量供应低的时候它能够帮助储存脂肪，维持动物的生存。然而，在如今食物供给充足的环境里，这一机制反而加剧了饮食造成的肥胖。

研究人员发现，在肥胖的小鼠和人类的脂肪组织中，NPY受体Y1R的表达水平显著提高，而NPY的其他受体Y2R，Y4R和Y5R的水平变化不大，这意味着Y1R可能是在脂肪组织中介导NPY调控作用的主要受体。有意思的是，研究人员发现皮下脂肪中Y1R的表达水平与患者的身体质量指数（BMI）成正比，因此Y1R介导的信号传导可能与肥胖症的发生有功能性的联系。

为了进一步研究Y1R介导的信号通路在肥胖症中的作用，研究人员在小鼠模型中使用了一种在外周抑制Y1R活性的化合物BIBO3304。这种化合物不能够穿过血脑屏障，因此不会影响到在中枢神经系统中的Y1R活性。在小鼠中的研究发现，如果让小鼠食用富含脂肪的高脂食物，它们的体重会显著增加。而如果同时给食用高脂食物的小鼠服用BIBO3304，那么小鼠体重增加的幅度可以降低40%。

▲BIBO3304在食用高脂食物（HFD）的小鼠中将体重增加降低40%（图片来源：参考资料[2]）

进一步的研究发现，这些服用BIBO3304的小鼠并没有少吃，它们体重的降低是由于能量消耗增加。通过红外摄像系统对小鼠皮肤温度的检测发现，小鼠体内褐色脂肪组织（BAT）的温度显著提高。褐色脂肪组织是动物体内生成热量的主要脂肪组织，这一发现表明，小鼠褐色脂肪组织的发热增加是能量消耗变大的主要原因之一。而且，对脂肪组织的基因表达图谱的分析发现，使用BIBO3304阻断Y1R的信号传导，不但能够在褐色脂肪组织中提高跟产热相关的基因表达，还能够促进白色脂肪组织向褐色脂肪组织的转化。

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