血友病家庭如何急救处理

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血友病家庭如何急救处理

2022-11-01 14:27:45 | 人围观 | 编辑:noble

[临床表现]

自发性小外伤后,皮下大量淤血或深层肌肉血肿,局部紫黑色,黏膜出血常见伴鼻出血和牙龈出血,消化道出血少见,膀胱、肾、肺、胸膜出血少见,颅内出血少见,但可危及生命。关节病变主要表现为肿胀疼痛,反复引起慢性增生性关节炎,导致关节畸形,功能丧失。

[诊断要点]

(1)发病多在幼儿和学龄儿童。

(2)小外伤或小手术后,出血持续数日或数月,甚至危及生命。

(3)出血:皮肤大量淤血或深层肌肉血肿、鼻出血、牙龈等粘膜出血等。

(4)关节病变:急性期以肿胀、疼痛为主要症状。

(5)实验室检验:

筛选试验:血小板计数、出血时间、血凝块回缩时间正常,凝血时间、部分凝血活酶时间、凝血活酶生成时间延长,血清凝血酶原时间缩短。

定性实验:凝血活酶生成试验和校正试验,简易凝血活酶生成校正试验对血友病有诊断意义;

血友病A可通过正常硫酸钡吸附血浆而非正常血清得到纠正。

血友病B不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正,但可以被正常血清纠正。

血友病C可以通过正常硫酸钡吸附血浆和正常血清纠正。

[鉴别诊断]

应与血管性血友病相鉴别,血管性血友病是由于 r、Ag和 r: WF缺失或减少所致,也可能引起: C活性降低。典型的von Willebrand病有家族史,常染色体显性遗传,即男女均可发病,父母双方均可遗传。主要临床表现为黏膜和皮下出血,少数关节和肌肉出血,但一般无关节畸形,出血时间延长或阿司匹林耐受试验阳性,: C、 R: RCOF和 R: Ag降低,有助于诊断和鉴别诊断。变异型血管性血友病可以是常染色体隐性遗传。父母可以无临床表现,无遗传史,出血症状严重,出血时间。 r: rcof一至几项正常,但 r: Ag交叉免疫电泳异常,有助于鉴别。

[家庭应急处理]

(1)尽量避免手术或外伤。

(2)局部压迫或冷敷可止血,也可应用新鲜血浆提取液。

(3)局部可用云南白药、三七止血。

(4)关节有新鲜血肿或积血时,应卧床休息,减少活动。

(5)急性期可口服泼尼松40 ~ 60 mg,每日3次;口服避孕药可以缓解女性患者的月经过多。

(6)出血严重或持续时,应送医院进行新鲜全血或血浆等制品处理。

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