2023-06-20 19:29:14 | 人围观 | 编辑:wyc
本文将围绕窃血综合征和窃血综合征分级展开详细阐述。首先介绍窃血综合征概念及其临床表现,接着详细介绍窃血综合征的分类标准和分级方法。随后,从病因、病理、治疗等多个方面对窃血综合征进行详细阐述。最后,对全文进行总结归纳。
窃血综合征是一种少见的、常见于年轻女性的自身免疫性疾病,具有红细胞外渗,血容量不足,相对性缺氧等临床表现。
窃血综合征的主要症状为贫血、微血管栓塞、肝、脾负荷明显增加等,病情往往呈进行性加重。由于该病比较少见,在诊断和治疗时需引起足够的重视。
根据窃血部位不同,窃血综合征可以分为两类:①肾小球内膜下和肾小管间隙的出血,称为短暂性窃血综合征;②肾小球弓形动脉或间质出血,称为持续性窃血综合征。
短暂性窃血综合征根据出血细胞、蛋白质含量和红细胞表面抗原来划分分为3级。持续性窃血综合征根据尿液中红细胞计数、肾小管上皮细胞和β2-微球蛋白含量划分分为4级。
窃血综合征的病因尚不明确,多数研究认为是一种自身免疫性疾病。研究发现,患者肾小球内的免疫球蛋白G、C3等会结合在肾小球的内皮细胞和上皮细胞上,导致肾小球毛细血管的破坏,形成出血和血管内皮细胞的异位组织增生。
此外,还有学者将窃血综合征视为一实体疾病,认为其病因是一种与微小血管缺血有关的自身免疫性炎症反应。
窃血综合征的病理改变主要包括:毛细血管壁的破坏、红细胞外渗、微血管栓塞、肝、脾负荷明显增加等。肾小球疾病分层法(WHO)中将其划分为膜增生性肾小球肾炎,也有学者认为其不属于这一范畴。
目前,对窃血综合征的治疗以免疫抑制剂为主,如糖皮质激素、环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
同时,应针对患者自身病情,进行个体化治疗。如对于血管内皮细胞的异位组织增生者,应剖腹探查并切除。对于肾功能已受损的患者,应进行肾移植等操作。
窃血综合征是一种少见的、常见于年轻女性的自身免疫性疾病。根据窃血部位不同,窃血综合征可以分为短暂性窃血综合征和持续性窃血综合征。治疗方法主要以免疫抑制剂为主,同时应进行个体化治疗,以针对不同病情,进行针对性治疗。虽然目前该病尚不广泛认识,但在诊断和治疗时需引起足够的重视,以避免对患者造成不必要的伤害。
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